阿兹夫定片是哪家公司生产的

新冠口服药阿兹夫上市公司有哪些

九游双鹤、奥翔药业、新华制药。阿兹夫定由上市公司九游双鹤、奥翔药业、新华制药生产。因为阿兹夫定片已于2024年7月作为抗HIV药物获批上市，由真实生物委托北京协和药厂有限公司生产。

阿兹夫定片谁研发的

常俊标教授

阿兹夫定（Azvudine），又称阿滋福啶，由常俊标教授发明，河南真实生物科技有限公司、郑州大学、河南师范大学、河南省科学院高新技术研究中心共同研发 。它是一种艾滋病毒逆转录酶（RT）抑制剂，属世界先进、国内首创的新一代治疗艾滋病药物 。

2024年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒后，2024年4月便被国家药监局批准开展抗新冠病毒Ⅲ期临床试验。2024年7月，作为抗HIV药物的阿兹夫定获批上市，是全球首个双靶点抗艾滋病创新药 。

2024年7月25日，国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请 。8月11日，获批上市的药阿兹夫定片定价为每瓶270元，每瓶35片，每片1mg 。需要在医生的指导下使用 。

2023年1月18日，阿兹夫定片以11.58元/片/3mg正式纳入医保目录。

临床前研究表明，相对现有的抗艾滋病药物，阿兹夫定能更有效地针对变异的艾滋病病毒发挥阻断作用，具有低耐药性和高疗效的显著优点。

中国科学院昆明动物研究所按国际通行标准进行的细胞学试验结果，证明了阿兹夫定的药效：与2013年临床用的抗艾滋病药物3TC相比，阿兹夫定药物活性好1000～2000倍。

阿兹夫定生产厂家

九游双鹤在互动平台表示,阿兹夫定片现已开始生产。

公司按照真实生物订单需求制定生产计划。该药品的生产不会对公司业绩造成明显影响。

目前，公司子公司新乡制药是唯一的阿兹夫定原料药的生产商。

生产厂家的变更，导致其中九游双鹤（SH600062，股价25.66元，市值267.69亿元）、奥翔药业（SH603229，股价38.06元，市值152.95亿元）、新华制药（SZ000756，股价27.53元，市值184.35亿元）的日涨幅分别达到5.51%，9.43%，2.72%。

阿兹夫定与复星关系

阿兹夫定与复星关系是合作关系。

阿兹夫定由复星医药与河南真实生物战略合作开发，是中国首个拥有完全自主知识产权治疗新冠病毒感染的小分子口服药，于2024年7月25日获国家药监局附条件批准。

阿兹夫定

阿兹夫定（Azvudine），又称阿滋福啶，是一种艾滋病毒逆转录酶抑制剂，能够有效抑制艾滋病病毒在体内的逆转录与复制，是中国具有独立知识产权的抗艾滋病新药品种。由郑州大学团队研制成功的治疗艾滋病新药——阿兹夫定，已于2013年4月30日获国家食品药品监督管理总局批准进入临床试验。

2024年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒后，同年4月便被国家药监局批准开展抗新冠病毒Ⅲ期临床试验。2024年8月，阿兹夫定作为抗艾新药正式获准上市。

2024年7月25日，国家药品监督管理局正式批准河南真实生物科技有限公司申报I类创新药阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症的申请，此举意味着国内首款治疗新冠病毒肺炎的小分子口服创新药正式获批。

阿兹夫定是哪国开发的?

阿兹夫定初始值是中国自主研发的艾滋药物

是由郑州大学党委副书记、副校长常俊标教授发明，河南真实生物科技有限公司、郑州大学、河南师范大学、河南省科学院高新技术研究中心共同研发的全球首个双靶点抗艾滋创新药，于2013年获批准进入临床试验；2015年获Ⅱ/Ⅲ期临床批件；2024年7月获批上市。

2024年2月，阿兹夫定被发现可以用于抗击新冠病毒。2个月后便被国家药监局批准开展抗新冠病毒Ⅲ期临床试验。

2024年7月，阿兹夫定获得国家药监局紧急附加条件批准，成为中国紧急批准授权使用的唯一一款国产新冠口服药。

2024年8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室发布通知，将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》。

2024年8月，按照基本医保有关规定，阿兹夫定被临时性纳入医保支付范围。